中国科学院上海药物研究所考研导师丁春勇介绍
作者：科大科院考研网 发表时间：2019-09-29 来源：研招办
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丁春勇 男 硕导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： chding@simm.ac.cn
通信地址： 上海市浦东张江祖冲之路555号
邮政编码：
研究领域
招生信息
招生专业
100701-药物化学
招生方向
抗肿瘤药物研究
高效合成方法学研究
天然产物全合成研究
高效合成方法学研究
天然产物全合成研究
教育背景
2005-09--2010-06 中国药科大学 博士
2001-09--2005-06 中国药科大学 本科
2001-09--2005-06 中国药科大学 本科
学历
学位
工作经历
工作简历
2014-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2013-11~2014-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2010-07~2013-10,美国德州大学医学院, 博士后
2005-09~2010-06,中国药科大学, 博士
2001-09~2005-06,中国药科大学, 本科
2013-11~2014-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2010-07~2013-10,美国德州大学医学院, 博士后
2005-09~2010-06,中国药科大学, 博士
2001-09~2005-06,中国药科大学, 本科
社会兼职
教授课程
神经药物化学
专利与奖励
奖励信息
（1） 上海市浦江人才计划, , 省级, 2014
（2） 全国药物化学学术会议优秀青年论文奖, , 其他, 2013
（3） 美国圣安东尼奥BBC会议Travel Awards, , 其他, 2012
（2） 全国药物化学学术会议优秀青年论文奖, , 其他, 2013
（3） 美国圣安东尼奥BBC会议Travel Awards, , 其他, 2012
专利成果
（ 1 ） BCl-2 BH4 Protein Antagonists and Methods Related Thereto, 2014, 第 3 作者, 专利号: US 61/484,399, 5/20/2011, PCT/US15/29206
（ 2 ） Novel 5-HT2C Receptor Allosteric Modulators, 2014, 第 2 作者, 专利号: US9533973B2
（ 3 ） Oridonin Analogs, Compositions, and Methods Related Thereto, 2014, 第 2 作者, 专利号: US 61/808,753, 04/5/2013;PCT Int. Appl. (2014), WO 2014165841 A1 20141009
（ 4 ） Bax Agonist, Compositions, and Methods Related Thereto , 2015, 第 3 作者, 专利号: Patent No.: US 9,040,567 B2
（ 5 ） 丹参酮I衍生物及其制备方法和应用, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410625454.8
（ 6 ） 异噁唑琳和异噁唑烷取代的青蒿素衍生物、其制备方法及应用, 2015, 第 5 作者, 专利号: 2015101299231
（ 7 ） 一类苯并[def]咔唑类化合物及其制备方法和应用, 2017, 第 3 作者, 专利号: 201710004593.2
（ 8 ） 一类喹唑啉衍生物、其组合物及用途, 2016, 第 5 作者, 专利号: 201610826187.X
（ 2 ） Novel 5-HT2C Receptor Allosteric Modulators, 2014, 第 2 作者, 专利号: US9533973B2
（ 3 ） Oridonin Analogs, Compositions, and Methods Related Thereto, 2014, 第 2 作者, 专利号: US 61/808,753, 04/5/2013;PCT Int. Appl. (2014), WO 2014165841 A1 20141009
（ 4 ） Bax Agonist, Compositions, and Methods Related Thereto , 2015, 第 3 作者, 专利号: Patent No.: US 9,040,567 B2
（ 5 ） 丹参酮I衍生物及其制备方法和应用, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410625454.8
（ 6 ） 异噁唑琳和异噁唑烷取代的青蒿素衍生物、其制备方法及应用, 2015, 第 5 作者, 专利号: 2015101299231
（ 7 ） 一类苯并[def]咔唑类化合物及其制备方法和应用, 2017, 第 3 作者, 专利号: 201710004593.2
（ 8 ） 一类喹唑啉衍生物、其组合物及用途, 2016, 第 5 作者, 专利号: 201610826187.X
出版信息
发表论文
（1） Modulation of Bax and mTOR for Cancer Therapeutics, Cancer Research, 2017, 第 1 作者
（2） Site-selective Csp3-H aryloxylation of natural product Tanshinone IIA and its analogues, Tetrahedron Letters, 2017, 第 11 作者
（3） Novel dihydroisoxazoline-alkyl carbon chain hybrid artemisinin analogues (artemalogs): synthesis and antitumor activities, RSC Advances, 2016, 第 11 作者
（4） Catalyst-Free sp3 C-H Acyloxylation: Regioselective Synthesis of 1-Acyloxy Derivatives of the Natural Product Tanshinone IIA, Journal of Natural Products, 2016, 第 1 作者
（5） Novel spirobicyclic artemisinin analogues (artemalogues): Synthesis and antitumor activities, Eur J Med Chem, 2015, 第 11 作者
（6） Computational drug repositioning for cancer therapeutics, Curr Top Med Chem, 2015, 第 11 作者
（7） Preparation of 2-aryl derivatives of tanshinone I through a palladium-catalyzed Csp2–H activation/arylation approach, Tetrahedron Letters, 2015, 第 11 作者
（8） Facile Construction of 3-Hydroxyphenanthrene-1,4-Diones: Key Intermediates to Tanshinone I and Its A-ring-Modified Analogues, Tetrahedron, 2014, 第 11 作者
（9） ent-Kaurane-based regio- and stereoselective inverse electron demand hetero-Diels-Alder reactions: synthesis of dihydropyran-fused diterpenoids, Org Biomol Chem., 2014, 第 1 作者
（10） RhIII-Catalyzed Hydrazine-Directed C(sp2)-H Amination of Phenidones with N-Alkyl-O-benzoyl-hydroxylamines, European Journal of Organic Chemistry, 2014, 第 11 作者
（11） Novel Nitrogen-Enriched Oridonin Analogs with Thiazole-Fused A-Ring: Protecting Group-Free Synthesis, Enhanced Anticancer Profile, and Improved Aqueous Solubility, J. Med. Chem. , 2013, 第 1 作者
（12） Overcoming Synthetic Challenges of Oridonin A-Ring Structural Diversification: Regio- and Stereoselective Installation of Azides and 1,2,3-Triazoles at the C-1, C-2, or C-3 Position, Org. Lett., 2013, 第 1 作者
（13） Oridonin Ring A-Based Diverse Constructions of Enone Functionality: Identification of Dienone Analogues Effective for Highly Aggressive Breast Cancer by Inducing Apoptosis, J. Med. Chem. , 2013, 第 1 作者
（14） Exploration of Synthetic Approaches and Pharmacological Evaluation of PNU-69176E and Its Stereoisomer as 5-HT2C Receptor Allosteric Modulators, ACS Chem. Neurosci. , 2012, 第 1 作者
（15） One-Pot Three-step Synthesis of Naphtho[2,3-a]carbazole-5,13-diones Using Tandem Radical Alkylation-Cyclization-Aromatization Reaction Sequence, Adv. Synth. Catal., 2010, 第 1 作者
（16） Synthesis Study on Marmycin A: Preparation of the C3’-Desmethyl Analogues., J. Org. Chem., 2009, 第 1 作者
（2） Site-selective Csp3-H aryloxylation of natural product Tanshinone IIA and its analogues, Tetrahedron Letters, 2017, 第 11 作者
（3） Novel dihydroisoxazoline-alkyl carbon chain hybrid artemisinin analogues (artemalogs): synthesis and antitumor activities, RSC Advances, 2016, 第 11 作者
（4） Catalyst-Free sp3 C-H Acyloxylation: Regioselective Synthesis of 1-Acyloxy Derivatives of the Natural Product Tanshinone IIA, Journal of Natural Products, 2016, 第 1 作者
（5） Novel spirobicyclic artemisinin analogues (artemalogues): Synthesis and antitumor activities, Eur J Med Chem, 2015, 第 11 作者
（6） Computational drug repositioning for cancer therapeutics, Curr Top Med Chem, 2015, 第 11 作者
（7） Preparation of 2-aryl derivatives of tanshinone I through a palladium-catalyzed Csp2–H activation/arylation approach, Tetrahedron Letters, 2015, 第 11 作者
（8） Facile Construction of 3-Hydroxyphenanthrene-1,4-Diones: Key Intermediates to Tanshinone I and Its A-ring-Modified Analogues, Tetrahedron, 2014, 第 11 作者
（9） ent-Kaurane-based regio- and stereoselective inverse electron demand hetero-Diels-Alder reactions: synthesis of dihydropyran-fused diterpenoids, Org Biomol Chem., 2014, 第 1 作者
（10） RhIII-Catalyzed Hydrazine-Directed C(sp2)-H Amination of Phenidones with N-Alkyl-O-benzoyl-hydroxylamines, European Journal of Organic Chemistry, 2014, 第 11 作者
（11） Novel Nitrogen-Enriched Oridonin Analogs with Thiazole-Fused A-Ring: Protecting Group-Free Synthesis, Enhanced Anticancer Profile, and Improved Aqueous Solubility, J. Med. Chem. , 2013, 第 1 作者
（12） Overcoming Synthetic Challenges of Oridonin A-Ring Structural Diversification: Regio- and Stereoselective Installation of Azides and 1,2,3-Triazoles at the C-1, C-2, or C-3 Position, Org. Lett., 2013, 第 1 作者
（13） Oridonin Ring A-Based Diverse Constructions of Enone Functionality: Identification of Dienone Analogues Effective for Highly Aggressive Breast Cancer by Inducing Apoptosis, J. Med. Chem. , 2013, 第 1 作者
（14） Exploration of Synthetic Approaches and Pharmacological Evaluation of PNU-69176E and Its Stereoisomer as 5-HT2C Receptor Allosteric Modulators, ACS Chem. Neurosci. , 2012, 第 1 作者
（15） One-Pot Three-step Synthesis of Naphtho[2,3-a]carbazole-5,13-diones Using Tandem Radical Alkylation-Cyclization-Aromatization Reaction Sequence, Adv. Synth. Catal., 2010, 第 1 作者
（16） Synthesis Study on Marmycin A: Preparation of the C3’-Desmethyl Analogues., J. Org. Chem., 2009, 第 1 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 丹参酮I衍生物的设 计、合成及抗肿瘤活性研究, 主持, 国家级, 2015-01--2017-12
（ 2 ） 基于醌类天然产物的STAT3信号通路抑制剂的发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2016-12
（ 3 ） 基于丹参酮I新衍生物的抗肿瘤候选新药研究, 参与, 市地级, 2015-09--2016-08
（ 4 ） 青蒿素骨架拓展的衍生物设计、合成及抗肿瘤活性研究, 主持, 省级, 2014-07--2016-07
（ 2 ） 基于醌类天然产物的STAT3信号通路抑制剂的发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2016-12
（ 3 ） 基于丹参酮I新衍生物的抗肿瘤候选新药研究, 参与, 市地级, 2015-09--2016-08
（ 4 ） 青蒿素骨架拓展的衍生物设计、合成及抗肿瘤活性研究, 主持, 省级, 2014-07--2016-07
参与会议
（1）Diversity-Oriented Synthesis Based on Natural Product for Drug Lead Discovery 2014全国天然有机化学学术会议 Chunyong Ding, Meining Wang, Chi Zhang, Zilan Song, Ao Zhang 2014-11-21
（2）Design, Synthesis and Anticancer Activity of Novel Oridonin Derivatives 2014年皇后镇分子生物学（上海）会议暨第六届全国药物筛选新技术研讨会和中国热带病药物与诊断创新网络第三次会议 丁春勇 2014-03-13
（3）Natural Products-Driven Drug Discovery: Chemistry and Biology of Novel Oridonin Analogues 2013全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议(济南) Chunyong Ding, Ao Zhang, Jia Zhou 2013-11-01
（2）Design, Synthesis and Anticancer Activity of Novel Oridonin Derivatives 2014年皇后镇分子生物学（上海）会议暨第六届全国药物筛选新技术研讨会和中国热带病药物与诊断创新网络第三次会议 丁春勇 2014-03-13
（3）Natural Products-Driven Drug Discovery: Chemistry and Biology of Novel Oridonin Analogues 2013全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议(济南) Chunyong Ding, Ao Zhang, Jia Zhou 2013-11-01
合作情况
项目协作单位
指导学生
